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Registro completo
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Biblioteca (s) : |
INIA La Estanzuela. |
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Fecha : |
21/02/2014 |
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Actualizado : |
19/04/2018 |
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Tipo de producción científica : |
Actividades de Difusión |
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Autor : |
CORBELLA, E.; RAMALLO, G.; MAIDANA, M. |
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Afiliación : |
EDUARDO DANIEL CORBELLA GONZALEZ, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; GUSTAVO NOEL RAMALLO MEDINA, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; MARCELO MIGUEL MAIDANA CORREA, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay. |
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Título : |
Ascosferiosis, varroosis, comportamiento higiénico y rendimiento de miel en colonias de abejas melíferas. |
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Fecha de publicación : |
2001 |
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Fuente / Imprenta : |
La Estanzuela: INIA, 2001. |
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Serie : |
(INIA Serie actividades de difusión; 265). |
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Idioma : |
Español |
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Contenido : |
INTRODUCCiÓN
Sabemos que la ascosferiosis o "cría yesificada" es causada por el hongo Ascosphaera apis y
que la varroosis es producto del ácaro ectoparásito VSrro8 jacobsoni. Ambos problemas
sanitarios están ampliamente distribuidos en casi todas las regiones donde se practica
apicultura, variando su incidencia según zonas, climas, tipo de abejas, manejo apícola, etc.
Hay cantidad y variedad de trabajos dedicados a estos temas, fundamentalmente a la varro~.
Relacionado con la cría yesificada hallamos pocos estudios concernientes a los métodos de
estimación de la tasa de infección (Bienkowska y Pohorecka, 1998; Flores y Puerta, 2001) Y el
impacto productivo de esta enfermedad (Bienkowska, 1998).
Nos llama la atención haber encontrado una sola investigación dedicada a la relación entre la
varroosis y la cría yesificada (Bienkowska y col., 1996).
En contraposición se escribió mucho sobre el comportamiento higiénico, existiendo opinión casi
unánime de ser un carácter a seleccionar para obtener abejas "resistentes" a una cantidad de
enfermedades de la cría. A modo de síntesis podemos citar los trabajos de Spivak y Gilliam
(1998s,b). Debemos tener en cuenta también un interesante trabajo de Moritz (1988) donde se
analiza la totalidad de los datos que pudo haber manejado Rothenbuhler para su hipótesis
sobre la base genética del comportamiento higiénico..Este trabajo frecuenta muy poco las
bibliografías relacionadas con el tema.
En 1996 comenzamos un estudio sobre la incidencia de la ascosferiosis, a partir de muestreos
de panales con cría provenientes ·de diferentes regiones de Uruguay (Corbella, 1997). De esta
enfermedad, que si bien no es nueva en nuestro país, no contábamos con ningún tipo de
información sistematizada; no mucho más tenemos sobre la varroosis a nivel nacional.
Los datos obtenidos indican que las colonias estudiadas en la temporada apícola 1996/97,
presentaban. promedialmente. 20% de la cría muerta por A. apis, variando la incidencia entre
50/0 y 70% según las colonias. Todas las muestras provenían de colmenares que sufrían
diferentes niveles de despoblamiento de colmenas; nos interesaba conocer qué tipo de relación
podría existir entre este síndrome y la cría yesificada. A partir de entonces continuamos el
estudio, observando otros fadores y orientándonos hacia la selección de abejas por tolerancia
sanitaria. MenosINTRODUCCiÓN
Sabemos que la ascosferiosis o "cría yesificada" es causada por el hongo Ascosphaera apis y
que la varroosis es producto del ácaro ectoparásito VSrro8 jacobsoni. Ambos problemas
sanitarios están ampliamente distribuidos en casi todas las regiones donde se practica
apicultura, variando su incidencia según zonas, climas, tipo de abejas, manejo apícola, etc.
Hay cantidad y variedad de trabajos dedicados a estos temas, fundamentalmente a la varro~.
Relacionado con la cría yesificada hallamos pocos estudios concernientes a los métodos de
estimación de la tasa de infección (Bienkowska y Pohorecka, 1998; Flores y Puerta, 2001) Y el
impacto productivo de esta enfermedad (Bienkowska, 1998).
Nos llama la atención haber encontrado una sola investigación dedicada a la relación entre la
varroosis y la cría yesificada (Bienkowska y col., 1996).
En contraposición se escribió mucho sobre el comportamiento higiénico, existiendo opinión casi
unánime de ser un carácter a seleccionar para obtener abejas "resistentes" a una cantidad de
enfermedades de la cría. A modo de síntesis podemos citar los trabajos de Spivak y Gilliam
(1998s,b). Debemos tener en cuenta también un interesante trabajo de Moritz (1988) donde se
analiza la totalidad de los datos que pudo haber manejado Rothenbuhler para su hipótesis
sobre la base genética del comportamiento higiénico..Este trabajo frecuenta muy poco las
bibliografías relacionadas con el tema.
En 1996 comenzamos un estudio sobre la incidencia de l... Presentar Todo |
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Palabras claves : |
CRÍA YESIFICADA; VARROA. |
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Thesagro : |
APICULTURA; VARROA JACOBSONI. |
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Asunto categoría : |
-- |
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URL : |
http://www.ainfo.inia.uy/digital/bitstream/item/9333/1/UY.INIA.SAD.2001.no.265-CORBELLA.pdf
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Marc : |
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520 $aINTRODUCCiÓN Sabemos que la ascosferiosis o "cría yesificada" es causada por el hongo Ascosphaera apis y que la varroosis es producto del ácaro ectoparásito VSrro8 jacobsoni. Ambos problemas sanitarios están ampliamente distribuidos en casi todas las regiones donde se practica apicultura, variando su incidencia según zonas, climas, tipo de abejas, manejo apícola, etc. Hay cantidad y variedad de trabajos dedicados a estos temas, fundamentalmente a la varro~. Relacionado con la cría yesificada hallamos pocos estudios concernientes a los métodos de estimación de la tasa de infección (Bienkowska y Pohorecka, 1998; Flores y Puerta, 2001) Y el impacto productivo de esta enfermedad (Bienkowska, 1998). Nos llama la atención haber encontrado una sola investigación dedicada a la relación entre la varroosis y la cría yesificada (Bienkowska y col., 1996). En contraposición se escribió mucho sobre el comportamiento higiénico, existiendo opinión casi unánime de ser un carácter a seleccionar para obtener abejas "resistentes" a una cantidad de enfermedades de la cría. A modo de síntesis podemos citar los trabajos de Spivak y Gilliam (1998s,b). Debemos tener en cuenta también un interesante trabajo de Moritz (1988) donde se analiza la totalidad de los datos que pudo haber manejado Rothenbuhler para su hipótesis sobre la base genética del comportamiento higiénico..Este trabajo frecuenta muy poco las bibliografías relacionadas con el tema. En 1996 comenzamos un estudio sobre la incidencia de la ascosferiosis, a partir de muestreos de panales con cría provenientes ·de diferentes regiones de Uruguay (Corbella, 1997). De esta enfermedad, que si bien no es nueva en nuestro país, no contábamos con ningún tipo de información sistematizada; no mucho más tenemos sobre la varroosis a nivel nacional. Los datos obtenidos indican que las colonias estudiadas en la temporada apícola 1996/97, presentaban. promedialmente. 20% de la cría muerta por A. apis, variando la incidencia entre 50/0 y 70% según las colonias. Todas las muestras provenían de colmenares que sufrían diferentes niveles de despoblamiento de colmenas; nos interesaba conocer qué tipo de relación podría existir entre este síndrome y la cría yesificada. A partir de entonces continuamos el estudio, observando otros fadores y orientándonos hacia la selección de abejas por tolerancia sanitaria.
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Registro original : |
INIA La Estanzuela (LE) |
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Biblioteca
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Identificación
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Origen
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Tipo / Formato
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Clasificación
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Cutter
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Registro
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Volumen
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Estado
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 | Acceso al texto completo restringido a Biblioteca INIA Tacuarembó. Por información adicional contacte bibliotb@tb.inia.org.uy. |
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Registro completo
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Biblioteca (s) : |
INIA Tacuarembó. |
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Fecha actual : |
21/02/2014 |
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Actualizado : |
01/10/2019 |
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Tipo de producción científica : |
Artículos en Revistas Indexadas Internacionales |
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Circulación / Nivel : |
Internacional - -- |
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Autor : |
STEWART, J.E.; ROSS-DAVIS, A.L.; GRAÇA, R.N.; ALFENAS, A.C.; PEEVER, T.L.; HANNA, J.W.; UCHIDA, J.Y.; HAUFF, R.D.; KADOOKA, C.Y.; KIM, M.S.; CANNON, P.G.; NAMBA, S.; SIMETO, S.; PÉREZ, C.A.; RAYMAJHI, M.B.; LODGE, D.J.; ARGUEDAS, M.; MEDEL-ORTIZ, R.; LÓPEZ-RAMIREZ, M.A.; TENNANT, P.; GLEN, M.; MACHADO, P.S.; MCTAGGART, A.R.; CARNEGIE, A.J.; KLOPFENTEIN, N.B. |
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Afiliación : |
1Department of Bioagricultural Science and Pest Management, Colorado State University, USA.; USDA Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Moscow Forestry Sciences Laboratory, USA.; FuturaGene Brasil Tecnologia Ltda, Brazil.; Department of Plant Pathology, Universidade Federal de Viçosa, Brazil.; Department of Plant Pathology, Washington State University, USA.; USDA Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Moscow Forestry Sciences Laboratory, USA.; Department of Plant and Environmental Protection Sciences, University of Hawaii at Manoa, USA.; Division of Forestry and Wildlife, Department of Lands and Natural Resources, Honolulu, USA.; Department of Plant and Environmental Protection Sciences, University of Hawaii at Manoa, Honolulu, USA.; Department of Forestry, Environment and Systems, Kookmin University, Seoul, South Korea.; USDA Forest Service, Forest Health Protection, USA.; Department of Agricultural and Environmental Biology, The University of Tokyo, Japan.; SOFIA SIMETO FERRARI, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; Departamento de Protección Vegetal, EEMAC, Facultad de Agronomía, Universidad de la República, Paysandú, Uruguay.; USDA, Agricultural Research Service, Invasive Plant Research Laboratory, Fort Lauderdale, FL, USA.; USDA Forest Service, Northern Research Station, Luquillo, Puerto Rico.; Escuela de Ingeniería Forestal, Instituto Tecnológico de Costa Rica, Cartago, Costa Rica.; Instituto de Investigaciones Forestales, Universidad Veracruzana, Xalapa, Mexico.; Instituto de Investigaciones Forestales, Universidad Veracruzana, Xalapa, Mexico.; The Biotechnology Centre, University of the West Indies, Mona, Jamaica.; Tasmanian Institute of Agriculture, University of Tasmania, Hobart, Australia.; Department of Plant Pathology, Universidade Federal de Viçosa, Brazil.; Queensland Alliance for Agriculture and Food Innovation, The University of Queensland, Brisbane, Australia.; NSW Department of Primary Industries, NSW Forest Science, Parramatta, Australia.; USDA Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Moscow Forestry Sciences Laboratory, Moscow, USA. |
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Título : |
Genetic diversity of the myrtle rust pathogen (Austropuccinia psidii) in the Americas and Hawaii: Global implications for invasive threat assessments. |
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Fecha de publicación : |
2017 |
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Fuente / Imprenta : |
Forest Pathology, v. 48, no. 1, 2017. |
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DOI : |
10.1111/efp.12378 |
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Idioma : |
Inglés |
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Notas : |
Article history: Received: 14 February 2017 // Accepted: 3 August 2017. |
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Contenido : |
Since the myrtle rust pathogen (Austropuccinia psidii) was first reported (as Puccinia psidii) in Brazil on guava (Psidium guajava) in 1884, it has been found infecting diverse myrtaceous species. Because A. psidii has recently spread rapidly worldwide with an extensive host range, genetic and genotypic diversities were evaluated within and among A. psidii populations in its putative native range and other areas of myrtle rust emergence in the Americas and Hawaii. Microsatellite markers revealed several unique multilocus genotypes (MLGs), which grouped isolates into nine distinct genetic clusters [C1?C9 comprising C1: from diverse hosts from Costa Rica, Jamaica, Mexico, Puerto Rico, and USA-Hawaii, and USA-California; C2: from eucalypts (Eucalyptus spp.) in Brazil/Uruguay and rose apple (Syzygium jambos) in Brazil; C3: from eucalypts in Brazil; C4: from diverse hosts in USA-Florida; C5: from Java plum (Syzygium cumini) in Brazil; C6: from guava and Brazilian guava (Psidium guineense) in Brazil; C7: from pitanga (Eugenia uniflora) in Brazil; C8: from allspice (Pimenta dioica) in Jamaica and sweet flower (Myrrhinium atropurpureum) in Uruguay; C9: from jabuticaba (Myrciaria cauliflora) in Brazil]. The C1 cluster, which included a single MLG infecting diverse host in many geographic regions, and the closely related C4 cluster are considered as a ?Pandemic biotype,? associated with myrtle rust emergence in Central America, the Caribbean, USA-Florida, USA-Hawaii, Australia, China-Hainan, New Caledonia, Indonesia and Colombia. Based on 19 bioclimatic variables and documented occurrences of A. psidii contrasted with reduced sets of specific genetic clusters (subnetworks, considered as biotypes), maximum entropy bioclimatic modelling was used to predict geographic locations with suitable climate for A. psidii which are at risk from invasion. The genetic diversity of A. psidii throughout the Americas and Hawaii demonstrates the importance of recognizing biotypes when assessing the invasive threats posed by A. psidii around the globe. MenosSince the myrtle rust pathogen (Austropuccinia psidii) was first reported (as Puccinia psidii) in Brazil on guava (Psidium guajava) in 1884, it has been found infecting diverse myrtaceous species. Because A. psidii has recently spread rapidly worldwide with an extensive host range, genetic and genotypic diversities were evaluated within and among A. psidii populations in its putative native range and other areas of myrtle rust emergence in the Americas and Hawaii. Microsatellite markers revealed several unique multilocus genotypes (MLGs), which grouped isolates into nine distinct genetic clusters [C1?C9 comprising C1: from diverse hosts from Costa Rica, Jamaica, Mexico, Puerto Rico, and USA-Hawaii, and USA-California; C2: from eucalypts (Eucalyptus spp.) in Brazil/Uruguay and rose apple (Syzygium jambos) in Brazil; C3: from eucalypts in Brazil; C4: from diverse hosts in USA-Florida; C5: from Java plum (Syzygium cumini) in Brazil; C6: from guava and Brazilian guava (Psidium guineense) in Brazil; C7: from pitanga (Eugenia uniflora) in Brazil; C8: from allspice (Pimenta dioica) in Jamaica and sweet flower (Myrrhinium atropurpureum) in Uruguay; C9: from jabuticaba (Myrciaria cauliflora) in Brazil]. The C1 cluster, which included a single MLG infecting diverse host in many geographic regions, and the closely related C4 cluster are considered as a ?Pandemic biotype,? associated with myrtle rust emergence in Central America, the Caribbean, USA-Florida, USA-Hawaii, Australia, China-... Presentar Todo |
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Thesagro : |
PATOLOGIA FORESTAL. |
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Asunto categoría : |
H20 Enfermedades de las plantas |
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Marc : |
LEADER 03365naa a2200445 a 4500
001 1028016
005 2019-10-01
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024 7 $a10.1111/efp.12378$2DOI
100 1 $aSTEWART, J.E.
245 $aGenetic diversity of the myrtle rust pathogen (Austropuccinia psidii) in the Americas and Hawaii$bGlobal implications for invasive threat assessments.$h[electronic resource]
260 $c2017
500 $aArticle history: Received: 14 February 2017 // Accepted: 3 August 2017.
520 $aSince the myrtle rust pathogen (Austropuccinia psidii) was first reported (as Puccinia psidii) in Brazil on guava (Psidium guajava) in 1884, it has been found infecting diverse myrtaceous species. Because A. psidii has recently spread rapidly worldwide with an extensive host range, genetic and genotypic diversities were evaluated within and among A. psidii populations in its putative native range and other areas of myrtle rust emergence in the Americas and Hawaii. Microsatellite markers revealed several unique multilocus genotypes (MLGs), which grouped isolates into nine distinct genetic clusters [C1?C9 comprising C1: from diverse hosts from Costa Rica, Jamaica, Mexico, Puerto Rico, and USA-Hawaii, and USA-California; C2: from eucalypts (Eucalyptus spp.) in Brazil/Uruguay and rose apple (Syzygium jambos) in Brazil; C3: from eucalypts in Brazil; C4: from diverse hosts in USA-Florida; C5: from Java plum (Syzygium cumini) in Brazil; C6: from guava and Brazilian guava (Psidium guineense) in Brazil; C7: from pitanga (Eugenia uniflora) in Brazil; C8: from allspice (Pimenta dioica) in Jamaica and sweet flower (Myrrhinium atropurpureum) in Uruguay; C9: from jabuticaba (Myrciaria cauliflora) in Brazil]. The C1 cluster, which included a single MLG infecting diverse host in many geographic regions, and the closely related C4 cluster are considered as a ?Pandemic biotype,? associated with myrtle rust emergence in Central America, the Caribbean, USA-Florida, USA-Hawaii, Australia, China-Hainan, New Caledonia, Indonesia and Colombia. Based on 19 bioclimatic variables and documented occurrences of A. psidii contrasted with reduced sets of specific genetic clusters (subnetworks, considered as biotypes), maximum entropy bioclimatic modelling was used to predict geographic locations with suitable climate for A. psidii which are at risk from invasion. The genetic diversity of A. psidii throughout the Americas and Hawaii demonstrates the importance of recognizing biotypes when assessing the invasive threats posed by A. psidii around the globe.
650 $aPATOLOGIA FORESTAL
700 1 $aROSS-DAVIS, A.L.
700 1 $aGRAÇA, R.N.
700 1 $aALFENAS, A.C.
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700 1 $aHANNA, J.W.
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700 1 $aKADOOKA, C.Y.
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700 1 $aLÓPEZ-RAMIREZ, M.A.
700 1 $aTENNANT, P.
700 1 $aGLEN, M.
700 1 $aMACHADO, P.S.
700 1 $aMCTAGGART, A.R.
700 1 $aCARNEGIE, A.J.
700 1 $aKLOPFENTEIN, N.B.
773 $tForest Pathology$gv. 48, no. 1, 2017.
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Esconder MarcPresentar Marc Completo |
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Registro original : |
INIA Tacuarembó (TBO) |
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